交流の必要性

　インターネットは、ある意味マイノリティに便利だなと思います。
　ICDを植え込んでいる人は、日常生活では滅多に会うことは無いです。
　でも、インターネットで検索してみると、意外といるんですよね。
　最近はブログも普及してきたので、ICDを植え込まれた本人のブログも少なからず存在します。

　先日、ICD友の会の顔見せ会が、都内の病院の会議室でありました。
　数ヶ月に一度、定期的に行われており、私たちも良く参加します。
　平均して4〜50人位の方が、集まります。4〜60代の男性が多いですが、少なからず女性もいますし、旦那君のように2〜30代もいたりします。ぶっちゃけ少ないですが(苦笑)
　でも、この集まりに来ると、何となく安心するんですよね。

「なんだ。他にもいるじゃん。同じ様な人」って。

　色んな病気の方がいます。
　旦那君と同じ、ブルガダ症候群の人。
　心筋症の人。
　特発性心室細動の人。
　多種多様な心臓病を持つ人が、集まります。

　植え込んた為に、命を救われた人も、います。
　植え込んだけど、悩みを抱える人も、います。
　植え込むか、植え込まないか、その岐路にたたずむ人も、います。

　違う病気、違う動機、でもみんな、胸に同じモノを抱いて生きている、人たち。

　だから、少し安心します。
　ここに居る人は、症状とかに違いはあるけど、同じ人だって。


　話を聞くだけの事が、多いです。でも、発言することもあります。
　思ったことを、正直に、素直に。

　少なからず、このような交流を重ねると、色んな発見があります。
　これは、大きいです。
　だから、集まりがある時には、なるべく参加してます。
　まぁ、私の場合は、単純に、集まって色んな人と話したいだけなんですが(笑)

　
　自分がマイノリティであるということ。
　それを受け止め、受け入れること。
　難しいです。でも、同じ様な人たちと交流することで、それらの助けになることも、あります。
　実際に顔を合わせて、話しをする。
　結構、良いですよ。

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